La buspirona 10 mg , 10mg buspirona

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ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES Puede perjudicar la capacidad mental / física. No muestra una tolerancia cruzada con las benzodiazepinas y otros sedantes / hipnóticos comunes; antes de iniciar la terapia, retirarse gradualmente de tratamiento previo, sobre todo en pacientes que usan un depresor del sistema nervioso central crónica. Puede causar cambios agudos y crónicos en la función neurológica mediada por la dopamina; síndrome de inquietud, que aparece poco después de la iniciación, reportado. Puede interferir con el ensayo metanephrine / catecolaminas urinarias; / C d la terapia durante al menos 48 horas antes de someterse a la recolección de orina de catecolaminas. No se recomienda con insuficiencia renal / hepática grave. REACCIONES ADVERSAS Mareos, náuseas, dolor de cabeza, nerviosismo, mareo, excitación, somnolencia, fatiga, insomnio, sequedad en la boca. INTERACCIONES CON LA DROGAS Véase Dosis. PA elevada informó con IMAO; evitar el uso concomitante. Evitar el alcohol. Mareos, dolor de cabeza, náuseas y aumento nordiazepam informado con diazepam. Puede aumentar las concentraciones séricas de haloperidol. elevaciones de ALT informaron con trazodona. Precaución con los fármacos activos sobre el SNC. Los inhibidores de CYP3A4 (por ejemplo, diltiazem, ketoconazol, ritonavir) puede aumentar las concentraciones; puede requerir un ajuste de la dosis. inductores del CYP3A4 (por ejemplo, dexametasona, fenitoína, rifampicina), incluidos los inductores potentes, pueden disminuir las concentraciones; puede requerir un ajuste de dosis de buspirona. Evitar en caso de grandes cantidades de jugo de toronja. Nefazodona puede disminuir las concentraciones de metabolito 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP). Puede aumentar los niveles de nefazodona. La cimetidina puede aumentar la Cmax y Tmax. PT informó prolongada con warfarina. Pueden desplazar a las drogas menos sujetos, tales como digoxina. EMBARAZO Y LACTANCIA Categoría B, no para su uso en la enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN ansiolítico atípica; no se ha establecido. Tiene una alta afinidad por los receptores 5-HT1A y una afinidad moderada por D 2 - dopamina receptores cerebrales; pueden tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. FARMACOCINÉTICA Absorción: Rapid. (20 mg, dosis única) C max = 1-6ng / ml; T max = 40 a 90 min. Distribución: La unión a proteínas plasmáticas (86%). Metabolismo: Hígado (extensa de paso 1º), principalmente por oxidación a través de CYP3A4, y por hidroxilación; 1-PP (metabolito activo). Eliminación: La orina (29-63%), las heces (18-38%); (10-40 mg, dosis única) T = 1/2 2-3 horas. EVALUACIÓN