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La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Canadiense farmacias en línea es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. 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LEFLUNOMIDA 10 mg comprimidos recubiertos con película Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO La leflunomida 10 mg comprimidos recubiertos con película leflunomida 20 mg comprimidos recubiertos con película Leflunomida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué leflunomida es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar leflunomida 3. Cómo tomar Leflunomida 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de leflunomida 6 . Contenido del envase y otra La leflunomida lo es y para qué se utiliza para oro por vía oral, D-penicilamina, azatioprina y otros agentes inmunosupresores (por ejemplo, metotrexato) ya que estas combinaciones no son aconsejables, La leflunomida se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa. un medicamento llamado colestiramina (utilizado para reducir el colesterol alto) o carbón activado ya que estos medicamentos puede reducir la cantidad de leflunomida que es absorbida por el cuerpo, Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, pérdida de energía y la anemia (falta de células rojas de la sangre). phenytonin (utilizado para tratar la epilepsia), warfarina o femprocumon (utilizado para diluir la sangre) o tolbutamida (utilizado para tratar la diabetes tipo 2), ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios. La leflunomida que está contenida en Leflunomide 10 mg y 20 mg comprimidos recubiertos con película también está autorizado para tratar otras afecciones que no se mencionan en este prospecto. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene más preguntas. Si ya está tomando un fármaco no esteroide antiinflamatorio (NSAID) y / o corticosteroides, puede continuar tomándolos después de iniciar leflunomida. La leflunomida pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antirreumáticos. Lo que usted necesita saber antes de tomar Leflunomida No tome Leflunomida • si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la leflunomida (especialmente una reacción grave de la piel, a menudo acompañada de fiebre, dolor en las articulaciones, manchas rojas en la piel, ampollas o, por ejemplo, de Steven-Johnson El síndrome) cacahuete oa la soja oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), • si tiene algún problema de hígado, • si tiene de moderada a problemas renales graves, • si tiene una disminución grave de la concentración de proteínas en la sangre (hipoproteinemia), • si sufre de cualquier problema que afecta a su sistema inmune (por ejemplo, SIDA), • si usted tiene cualquier problema en su médula ósea, o si tiene un número reducido de glóbulos rojos o blancos en la sangre o en un número reducido de plaquetas, • si usted está sufriendo de una grave infección, • si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está amamantando. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar Leflunomida • si ha padecido alguna vez la tuberculosis o la enfermedad pulmonar intersticial (enfermedad pulmonar), • si es varón y desea tener padre un niño. Como no puede excluirse que Leflunomida se infiltra a través del semen, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con leflunomida. Si desea tener un hijo que debe ponerse en contacto con su médico, quién le aconsejará que deje de tomar Leflunomida y tomar ciertos medicamentos para eliminar Leflunomida rápida y suficiente de su organismo. A continuación, tendrá una prueba de sangre para asegurarse de que la leflunomida ha sido suficientemente eliminado de su cuerpo, y usted a continuación, debe esperar al menos otros 3 meses antes de intentar tener un hijo. La leflunomida en ocasiones puede causar algunos problemas en la sangre, el hígado, los pulmones o los nervios de los brazos o las piernas. También puede causar algunas reacciones alérgicas graves (incluyendo la reacción de medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos [VESTIDO]), o aumentar la probabilidad de una infección grave. Para obtener más información sobre estos, por favor lea la sección 4 (Posibles efectos adversos). VESTIDO aparece inicialmente como síntomas similares a la gripe y una erupción en la cara y luego una erupción extendida con una temperatura alta, niveles elevados de enzimas hepáticas observadas en los análisis de sangre y un aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y los ganglios linfáticos agrandados. Su médico le realizará análisis de sangre a intervalos regulares, antes y durante el tratamiento con leflunomida, para monitorizar sus células de la sangre y el hígado. Su médico deberá también controlar su presión sanguínea regularmente ya que Leflunomida puede causar un aumento de la presión arterial. Los niños y adolescentes con leflunomida no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Otros medicamentos y leflunomida a su médico, farmacéutico o enfermera si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si usted está tomando • otros medicamentos para la artritis reumatoide como antimaláricos (Por ejemplo, cloroquina e hidroxicloroquina), intramuscular o Vacunas Si usted tiene que ser vacunados, pida consejo a su médico. Algunas vacunas no deben administrarse mientras se leflunomida, y por una cierta cantidad de tiempo después de interrumpir el tratamiento. La leflunomida con comida, bebida y el alcohol leflunomida puede tomarse con o sin comida. No se recomienda ingerir alcohol durante el tratamiento con leflunomida. El consumo de alcohol mientras está tomando leflunomida puede aumentar la posibilidad de daños en el hígado. El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad No tome Leflunomida si está o cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé. Si usted está embarazada o queda embarazada mientras toma leflunomida, se incrementa el riesgo de tener un bebé con defectos congénitos graves. Las mujeres en edad fértil no deben tomar Leflunomida sin utilizar métodos anticonceptivos fiables. Informe a su médico si planea quedar embarazada después de interrumpir el tratamiento con leflunomida, como sea necesario para asegurar que todos los rastros de leflunomida han dejado su cuerpo antes de intentar quedar embarazada. Esto puede tardar hasta 2 años. Esto puede reducirse a unas pocas semanas tomando ciertos medicamentos que aceleran la eliminación de Leflunomida de su cuerpo. En cualquier caso, debe ser confirmado mediante un análisis de sangre que la leflunomida se ha eliminado lo suficiente de su cuerpo y usted debe esperar al menos un mes antes de quedar embarazada. Para más información sobre las pruebas de laboratorio, contacte con su médico. Si usted sospecha que está embarazada mientras toma leflunomida o en los dos años después de haber suspendido el tratamiento, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente para una prueba de embarazo. Si la prueba confirma que está embarazada, su médico puede sugerir un tratamiento con ciertos medicamentos para eliminar Leflunomida rápida y suficiente de su organismo, y así disminuir el riesgo para su bebé. No tome Leflunomida cuando esté dando el pecho ya leflunomida pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Leflunomida puede hacer que se sienta mareado lo que puede afectar su capacidad de concentración y reacción. Si se ve afectado, no conduzca o utilice máquinas. La leflunomida contiene lactosa y lecitina de soja • Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento, • Si es alérgico al cacahuete oa la soja, no use este medicamento. Cómo tomar Leflunomida Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis inicial recomendada de leflunomida es una tableta de 100 mg una vez al día durante los tres primeros días. Después de esto, la mayoría de los pacientes necesitan una dosis de: • 10 o 20 mg de leflunomida una vez al día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Trague la tableta entera y con abundante agua. Se puede tomar alrededor de 4 semanas o más tiempo hasta que se empieza a sentir una mejoría en su condición. Algunos pacientes pueden incluso notar mejoras adicionales después de 4 a 6 Continúa en la página siguiente >> meses de terapia. Usted general, Leflunomida durante largos períodos de tiempo. reacciones (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, el vestido). Si toma más Leflunomida del que debiera Si toma más Leflunomida que debiera, póngase en contacto con su médico o cualquier otro servicio sanitario. Si es posible, tomar los comprimidos o la caja para mostrar al médico. Otros efectos secundarios tales como la insuficiencia renal, una disminución en los niveles de ácido úrico en la sangre, la hipertensión pulmonar, la infertilidad masculina (que es reversible una vez que se interrumpe el tratamiento con este medicamento), lupus cutáneo (caracterizada por la erupción / eritema en áreas de la piel que están expuestos a la luz) y la psoriasis (nueva o empeoramiento) también puede ocurrir con una frecuencia desconocida. Si olvidó tomar Leflunomida Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Informe a su médico inmediatamente y deje de tomar Leflunomida: • si se siente débil, de mareo o mareado, o tiene dificultad para respirar, ya que estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave, • si desarrolla una erupción cutánea o Las úlceras en la boca, ya que estos puede indicar graves, a veces reacciones que amenazan la vida (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, con reacción al fármaco Eosinofilia y síntomas sistémicos [VESTIDO]), ver sección 2. Informe a su médico inmediatamente si experimenta: • palidez, cansancio, o moretones, porque pueden indicar trastornos de la sangre causada por un desequilibrio en los diferentes tipos de células sanguíneas que componen sangre, • cansancio, dolor abdominal, o ictericia (coloración amarilla de los ojos o la piel), ya que estos pueden indicar problemas graves como insuficiencia hepática, que puede ser mortal, • cualquier síntoma de una infección como fiebre, dolor de garganta o tos, ya que este medicamento puede aumentar la posibilidad de una infección grave que puede haber problemas respiratorios potencialmente mortales, • tos o porque pueden indicar problemas del pulmón (enfermedad pulmonar intersticial o hipertensión pulmonar), • hormigueo inusual, debilidad o dolor en las manos o los pies, ya que podrían indicar problemas con los nervios (neuropatía periférica). Los efectos secundarios comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) • una ligera disminución en el número de glóbulos blancos (leucopenia), • reacciones alérgicas leves, • pérdida de apetito, pérdida de peso (normalmente insignificante), • cansancio (astenia) , • dolor de cabeza, mareos, • sensaciones anormales de la piel como hormigueo (parestesias), • aumento leve de la presión arterial, • diarrea, • náuseas, vómitos, • inflamación de la boca o úlceras en la boca, • dolor abdominal, • un aumento de un poco de hígado resultados de las pruebas, • aumento de la pérdida de cabello, • eccema, piel seca, erupción cutánea, prurito, • tendinitis (dolor causado por la inflamación de la membrana que rodea el tendones por lo general en los pies o las manos), • un aumento de ciertas enzimas en la sangre (creatina fosfoquinasa), • problemas en los nervios de los brazos o las piernas (neuropatía periférica). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) • una disminución en el número de rojo células de la sangre (anemia) y una disminución en el número de plaquetas de la sangre (Trombocitopenia), • una disminución en los niveles de potasio en la sangre, • ansiedad, trastornos • gustativas, • urticaria (urticaria), • rotura del tendón, • un aumento en los niveles de grasa en la sangre (colesterol y triglicéridos) , • una disminución en los niveles de fosfato en la sangre. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través Amarillo Esquema de tarjeta: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar leflunomida Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase y otra infomación Leflunomida • El principio activo es leflunomida. Un comprimido recubierto con película contiene 10 mg de leflunomida. • El principio activo es leflunomida. Un comprimido recubierto con película contiene 20 mg de leflunomida. • Los demás componentes son lactosa hidroxipropil celulosa, ácido tartárico, laurilsulfato de sodio y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido, así como lecitina (soja), poli (alcohol de vinilo), talco, dióxido de titanio (E171) y goma de xantano en la película de recubrimiento. Leflunomida Aspecto del producto y contenido de los comprimidos recubiertos con película de leflunomida 10 mg son de color blanco a blanquecino y redondos con un diámetro de aproximadamente 6 mm. Leflunomida 20 mg comprimidos recubiertos con película son de color blanco a blanquecino y redondos con un diámetro de alrededor de 8 mm y una marca de fractura en un lado de la tableta. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Los comprimidos recubiertos con película son envasados ​​en botellas y están disponibles en los siguientes tamaños de los envases 10, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 y 100. No todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Sandoz Ltd, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR, Reino Unido. Fabricante: Haupt Pharma GmbH Münster, Schleebrüggenkamp 15, 48159 Münster, Alemania o Salutas Pharma GmbH, Otto-vonGuericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania Este prospecto ha sido revisado en 04/2016. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) • un aumento en el número de células sanguíneas llamadas eosinófilos (eosinofilia); disminución leve del número de glóbulos blancos (leucopenia); disminución en el número de todas las células sanguíneas (Pancitopenia), • aumento grave de la presión arterial, • inflamación del pulmón (enfermedad pulmonar intersticial), • un aumento de algunas pruebas hepáticas que pueden ser síntomas de situaciones graves como hepatitis e ictericia, • infecciones graves que se denomina sepsis, que puede ser fatal • un aumento de ciertas enzimas en la sangre (lactato deshidrogenasa). Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) • un marcado descenso de algunas células blancas de la sangre (agranulocitosis), • reacciones alérgicas graves y potencialmente graves, • inflamación de los vasos sanguíneos pequeños (Vasculitis, incluyendo cutánea vasculitis necrotizante), • inflamación del páncreas (Pancreatitis), • lesiones hepáticas graves tales como la insuficiencia hepática o necrosis que puede ser mortal, • algunas veces grave que amenaza la vida 51732049 CODE 1396 proyecto: 44032859, 44032870 laetus código: 1396 mat. no. 51732049 Ilustraciones caja a prueba Ref: V014: SPC y PIL actualización en línea con PRC + pequeña corrección ninguna prueba. 008,1 Fecha de preparación: 14/04/2016 Colores: Negro Negro 20% Dimensiones: 130 x 540 mm Tamaño de la fuente: Fuentes 8PT: Helvetica Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Comprar Arava 10 mg Online Información sobre Arava Leflunomida, es el nombre genérico internacional asignado para hacer referencia al ingrediente activo, que también se encuentra en el popular EE. UU. Arava nombre de marca del medicamento. Arava es una marca registrada propiedad de la fabricación de drogas Sanofi-Aventis. Las marcas genéricas disponibles en la India: La leflunomida es fabricado por una serie de empresas en la India. revisar cuidadosamente y considerar todos los fabricantes antes de hacer su selección ya que no todos fabricación se adhieren a las mismas normas de seguridad y calidad. En la India, leflunomida es el equivalente genérico y terapéutico para Arava y ha estado disponible desde hace años. fortalezas disponibles procedentes de la India: Arava 10 mg / 10 mg de leflunomida Arava 20 mg / 20 mg de leflunomida Arava 40 mg / 40 mg de leflunomida Todos los medicamentos aprobados para el consumo humano en la India están regulados por los precios regulados y patentes controles de la India Gobierno FDA hacer comprar barato genérico para Arava posible en la India. El MRP, que se estampa en el paquete, el precio es una persona físicamente en la India es probable que pagar. ARAVA Nombre químico El nombre químico de Arava es leflunomida y está disponible en forma de tabletas. Usos comunes El 10 mg medicación Arava es un inhibidor de la síntesis de pirimidina que se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide. Puede ser utilizado para disminuir las indicaciones y síntomas de la artritis reumatoide, retrasar el progreso de los daños en las articulaciones y ayudar a mejorar las funciones corporales del paciente. Antes de usar Arava Arava 10 mg Porque puede causar daños o incluso la muerte del feto debe ser tomado por mujeres embarazadas o mujeres que planean concebir y debe asegurarse de que no está ya embarazada cuando se está empezando de este medicamento. También debe ver que usted no embarazada cuando está tomando Arava 10 mg o hasta que el medicamento está completamente fuera de su cuerpo, incluso después de haber dejado de tomar la medicación. Usted tiene que entender que 10 mg de Arava puede permanecer en el cuerpo durante más de dos años, incluso después de haber dejado de tomar y así las mujeres que son susceptibles de quedar embarazadas deben utilizar necesariamente medidas eficaces de control de la natalidad hasta que el medicamento está completamente fuera de su sistema. Una vez que haya dejado de tomar Arava 109 mg el médico puede darle otros medicamentos para deshacerse de Arava 10 mg más rápido de su cuerpo. Puede llevar a cabo análisis de sangre para comprobar si hay algún medicamento que queda en su cuerpo. Hable con su médico acerca de las medidas anticonceptivas eficaces si tiene alguna duda. Algunos medicamentos o ciertas condiciones médicas pueden interactuar con 10 mg de Arava, así que asegúrese de que informe a su médico acerca de los diversos medicamentos con receta y medicamentos de venta libre que está tomando actualmente para que pueda controlar su dosis y su condición, especialmente si usted está tomando rifampicina, anticoagulantes como warfin, o colestiramina. También le informará si usted está en metotrexato u otros medicamentos que se utilizan para suprimir su sistema inmune. Si no está seguro acerca de esto discutir el asunto con él. Recuerde que nunca se debe iniciar o detener cualquier medicamento sin la autorización expresa del médico. Ver que informe a su médico de cualquier otra condición de salud como la hiper tensión, una disminución de su síndrome inmunológico, cualquier complicación sangre o de médula ósea, infecciones recurrentes, enfermedades pulmonares, tuberculosis, enfermedades del hígado o del riñón, alergias, o si está embarazada o la lactancia materna. Dile acerca de una vacuna reciente o si bebe alcohol. Tenga en cuenta que no debe tomar 10 mg de Arava si tiene problemas con la médula ósea o de intensidad baja del sistema inmunológico, algunas infecciones que no pueden ser controlados, condiciones hepáticas como la hepatitis B o la infección por C, etc. Cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento se pueden borrar con su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso Cuando se inicia en 10 mg de Arava, asegúrese de que usted siga las instrucciones en sus recetas. Como se mencionó anteriormente Arava puede permanecer en el sistema durante más de dos años, incluso después de dejar de tomar la medicación. Siempre y cuando el médico considera que puede detener el medicamento no es un proceso que puede ayudar a deshacerse de la medicina más rápido de su sistema. Su farmacéutico le puede dar todos los detalles si así lo necesita. Almacenar 10 mg de Arava a temperatura ambiente en un recipiente hermético. Si se olvida de tomar una dosis de 10 mg de Arava tómela tan pronto como lo recuerde, pero si es demasiado cerca de la hora de la siguiente dosis a continuación, tome la dosis que omitió y volver a la dosificación regular. Por ninguna posibilidad se debe tomar dos dosis juntas. Precauciones No debe tomar 10 mg de Arava si usted es alérgico a cualquier ingrediente en la medicación. Ve que mantenga todas sus citas con el médico o si tiene algún análisis de laboratorio que hacer. Las pruebas de laboratorio o pruebas médicas deban llevarse a cabo para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Debido Arava causa mareos asegurarse de que usted no conducir o manejar maquinaria o realizar actividades que podrían ser peligrosos hasta que se acostumbre a las reacciones de 10 mg de Arava. Si toma este medicamento junto con otros medicamentos o con alcohol puede disminuir su capacidad para conducir o realizar otras actividades así que tenga cuidado. En algunos casos, problemas del hígado graves y mortales han sido experimentados por los pacientes que están tomando 10 mg de Arava. La reacción de Arava 10 mg no se ha establecido aún con personas que tienen la infección tuberculosa inactiva, por lo que puede tener que tomar una prueba cutánea para la tuberculosis antes de comenzar con 10 mg de Arava. No se observaron reacciones cutáneas mortales como el síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica han sido reportados con este medicamento, pero vea que se comunique con el médico si presenta erupciones o rojo distensión de la piel, quemada o descamación o si se encuentra ampollas que la nariz ojo o boca. 10 mg de Arava, posiblemente, puede reducir la resistencia a las infecciones y asegurarse de que en contacto con el médico si tiene fiebre, escalofríos, urticaria o dolor de garganta. No se olvide de consultar con su médico cuando se inicia en cualquier nuevo medicamento que se prescribe o sobre el mostrador. Hombres: No se ha confirmado si Arava puede causar defectos de nacimiento en los bebés de los hombres que están en Arava 10 mg en el momento de la concepción. Discutir acerca de las medidas anticonceptivas eficaces con el médico si usted está pensando en convertirse en un padre. Arava efectos secundarios Algunos de los efectos secundarios son dolor de espalda, diarrea, vértigo, pérdida de cabello, dolor de cabeza, indigestión, dolor de músculos, náuseas, secreción nasal, o debilidad. Póngase en contacto con su médico si persisten. Interacción con otros medicamentos y ciertas interacciones sobredosis de drogas pueden causar efectos secundarios no deseados o inhibir que una medicina haga su trabajo, a fin de utilizar el corrector de interacción farmacológica para saber si alguno de los medicamentos que está tomando interactuará con 10 mg de Arava. Se puede tomar más de 4 semanas para ver cualquier mejora cuando se inicia en 10 mg de Arava. No deje de usar 10 mg de Arava sin la autorización del médico. Y asegúrese de mantener un suministro de Arava 10 mg si usted está en Arava 10 mg durante un largo periodo de tiempo. los términos de búsqueda en línea comunes asociados con efectos Arava Genérico Arava Arava barato en línea Arava Arava Descuento secundarios ¿Sabías que Buck Un Día Farmacia ofrece la alternativa genérica de Arava, a un costo menor que la compra de su farmacia local? En la mayoría de los casos, la compra de la genérico para Arava a Buck una farmacia día es más barato que la compra de la marca Arava de nosotros. Nuestro precio de Arava se extiende de por pestaña. La principal ventaja de comprar Arava o el genérico de Arava con Buck Una Farmacia día es que se consigue nuestra "un dólar al día es todo lo que alguna vez tiene que pagar" filosofía. No importa en qué lugar del mundo se encuentre, los medicamentos no deben ser una carga financiera. Le garantizamos la compra de Arava marca o el Arava Genérico 100%! Arava Arava y genérica, ¿cuál es la diferencia? Arava es un nombre de marca comercial y comercial propiedad de Aventis Pharma Inc. Para ayudar a los consumidores a identificar la fuente de productos de la fabricación de otros productos de la competencia entre los consumidores podrían optar por tratar incluyendo las alternativas genéricas con el mismo ingrediente activo. Estamos aquí, en una farmacia Buck día, sin tener en cuenta si vendemos Arava, puede hacer referencia y bastante utilizar el nombre, para describir con precisión el aspecto genérico de un producto. Por otra parte, como una farmacia y profesionales de la salud, tenemos licencia para discutir, educar y promover la venta de los medicamentos públicos por parte de los nombres comúnmente conocidos, tales como Arava o su Nombre Genérico leflunomida por lo que, entre otras cosas que los consumidores puedan identificar con precisión un producto , ser aconsejado, y hacer una comparación informada con respecto a sus opciones de tratamiento, antes y después de la compra. Con fines comparativos, los genéricos en la India cuesta mucho menos que la marca de Arava por Aventis Pharma Inc. en nuestra farmacia; se encuentra disponible para su compra aquí. Leflunomida, un genérico de Arava en la India con el ingrediente activo equivalente; y para la comparación Arava tiene el mismo ingrediente activo que el genérico global.